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第279章 林氏集团的故事 工作亲情与爱情的纠葛缠绕（第2页）

“他没让您跟警察求情吗？”

她又问道。

“怎么可能没有？那哭得是一把鼻涕一把泪的！”

林父说道。

而他没有说出口的是，林二叔说，他本来是想加害林熙的，林染只是个替罪羊罢了。

“这事，凯哥和小松，他们没来找您求过情吧？”

林熙出声询问道。

“当然求过，我当时就说法院怎么判那就怎么着吧，我们之所以没有告知你，不就是怕你在国外开会时分心嘛！”

林父耐心地解释道。

“行，我知道了，您回去吧！”

林熙说完便做出了一个请的手势。

“你这……我在这多坐一会儿都不行吗？”

林父一脸无奈地说道。

“行啊，不过等下小杜要来进来汇报工作，您要是不觉得无聊就坐着呗！”

林熙一脸无所谓地回应道。

“算了，你们那些会议研讨，我也弄不明白，别到时候因为泄密了还怀疑到我头上来！”

林父说完，赶忙起身去开门。

待林父走后，小杜这才一脸委屈地走进来，开始向林熙汇报工作。

新药的三期实验已然结束，并未现有关于安全性方面的任何问题。

新药注册申请也已经准备妥当，只需林熙签字便能够进行上报了。

接下来还需要经过的流程有：

其一、药品监管部门进行审评，监管机构会对申请资料予以严格审查，进而评估药物的质量、安全性以及有效性。

其二，生产质量管理规范（gp）检查也必不可少，需要确保生产企业具备符合要求要求的生产条件和质量管理体系。

其三，药品定价和医保谈判（如涉及）：要确定药品的市场价格，并与医保部门展开谈判，以争取将其纳入医保目录。

其四，药品上市许可持有人制度必须落实：明确好责任主体等相关事宜。

其五，药品标签和说明书的审核工作：务必保证信息的准确、完整且易懂。

其六，药品监测和风险管理计划的制定：针对上市后可能出现的风险进行有效的防控。

就这一系列程序而言，正常情况下得需要好几年的时间，不过现在他们所研的癌症药由于有特殊政策的支持，所以在时间上会快上许多。

但即便如此，最快也得要到年底了。

当下是二月份，距离年底还有十个月的时间，在这段时间里，他们只能依靠原先的药品生产来支撑集团的运转。